o La FDA amplía su autorización de uso de emergencia para de Hologic (NASDAQ: HOLX -0,44% ) ensayo de diagnóstico del virus Zika Aptima para su uso con muestras de orina que se recogen junto con las muestras de suero o plasma de pacientes emparejados. Los análisis de orina se alarga el período de tiempo que los pacientes pueden ser probados para Zika a 14 días en comparación con siete días para las muestras de sangre.
o La agencia autorizó en un principio el uso de emergencia de prueba con muestras de sangre en junio.
o El ensayo de virus Zika Aptima se ejecuta en automatizado de la compañía sistema de Pantera .
