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Autor Tema: Revlimid de Celgene no supera el estándar de atención en el estudio de linfoma folicular de última etapa...  (Leído 115 veces)

OCIN

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•   Un ensayo clínico de Fase 3 que evaluó REVLIMID (lenalidomida) de Celgene (NASDAQ: CELG -0,36% ) más RITUXAN (rituximab) de Biogen (NASDAQ: BIIB ) en pacientes con linfoma folicular (FL) sin tratamiento no demostró un beneficio del tratamiento sobre el estándar de atención ( SOC) terapia.

•   El estudio, RELEVANCE , evaluó REVLIMID / RITUXAN (RxR) seguido de mantenimiento RxR en comparación con REVLIMID más quimioterapia (R-CHOP o R-CVP). Fue el primer estudio de última etapa para evaluar un régimen libre de quimioterapia para el tratamiento de FL.

•   El brazo RxR sí mostró superioridad estadísticamente válida sobre SOC según lo determinado por la respuesta completa en la semana 120 o la supervivencia libre de progresión.

•   Los resultados completos se enviarán para su presentación en una conferencia médica futura.

•   CELG ha bajado un  4%  después de horas en un volumen robusto. BIIB ha subido un  1%  al aumentar el volumen.


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