• La FDA ha firmado el etiquetado actualizado para la leucemia med de Novartis (NYSE: NVS ) TASIGNA (nilotinib). Las recomendaciones de dosificación actualizadas ahora establecen que los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) en fase crónica temprana que han estado tomando TASIGNA durante al menos tres años pueden dejar de tomar el medicamento si han respondido al tratamiento de acuerdo con criterios específicos determinados por una FDA prueba aprobada
• TASIGNA, un inhibidor de la quinasa, se aprobó por primera vez en los EE. UU. En 2007.
