• Un segundo análisis de supervivencia general (SG) provisional previamente planificado de un ensayo clínico de fase 3, SOPHIA , que evalúa el margetuximab de MacroGenics (NASDAQ: MGNX ), un anticuerpo monoclonal dirigido a HER2, más quimioterapia en comparación con Herceptin (trastuzumab) de Roche más quimioterapia en Las pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2 mostraron un aumento medio de 1,8 meses (21,6 meses frente a 19,8 meses).
• El análisis final de SO preespecificado debería ocurrir en 2020 después de que ocurrieron 385 eventos (muertes).
• En el frente de seguridad, la tasa de eventos adversos graves / potencialmente mortales relacionados con el tratamiento fue del 55% en el brazo de margetuximab en comparación con el 53% en el brazo de trastuzumab.
• Los resultados detallados del segundo análisis del sistema operativo se presentarán en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio en diciembre.
