Gilead Sciences (NASDAQ: GILD ) ha estado trabajando con las autoridades reguladoras para iniciar programas de acceso expandido adicionales para remdesivir, su medicina de investigación para COVID-19, escribió el presidente y CEO Daniel O'Day en el sitio web de la compañía.
Dichos programas permiten a los hospitales o médicos solicitar el uso de emergencia del tratamiento para múltiples pacientes gravemente enfermos a la vez.
Aunque el medicamento aún no está aprobado para su uso por ninguna autoridad reguladora, Gilead está dando el paso de expandir la producción para aumentar la oferta.
"Como resultado, hemos reducido el plazo de fabricación de extremo a extremo de aproximadamente un año a alrededor de seis meses", escribió O'Day.
Su suministro existente, que incluye el producto terminado y la medicina en investigación en las etapas finales de producción, asciende a dosis individuales de 1.5M, lo que podría equivaler a más de 140,000 cursos de tratamiento para pacientes.
Gilead proporciona todo su suministro existente sin costo alguno para tratar a los pacientes con los síntomas más graves de COVID-19.
Establece la meta de producir más de 500,000 cursos de tratamiento para octubre y más de 1 millón de cursos de tratamiento para fin de año.
El Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, ha recomendado que para estar preparados para que COVID-19 se convierta en una ocurrencia estacional, los fabricantes de medicamentos deben correr el riesgo de aumentar la producción de productos terapéuticos antes de los ensayos de fase 2 empezar.
Anteriormente: el remdesivir de Gilead fue aprobado en Europa para uso compasivo en COVID-19 (3 de abril)
