Tecnologías Agilent (NYSE: A ) ha recibido la aprobación de la FDA para el uso de PD-L1 IHC 22C3 pharmDx como ayuda en la identificación de pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) para el tratamiento con Merck's(NYSE: MRK ) Keytruda (pembrolizumab).
El uso ampliado de PD-L1 IHC 22C3 pharmDx fortalece la capacidad de los patólogos para identificar a los pacientes que pueden ser elegibles para el tratamiento con Keytruda.
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx también ayuda a los médicos a identificar pacientes con cáncer de pulmón, cáncer gástrico, carcinoma de células escamosas de esófago, cáncer de cuello uterino, carcinoma urotelial y carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
