Sanofi dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado Sarclisa como una opción de tratamiento combinado de primera línea para pacientes adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son elegibles para un trasplante autólogo de células madre.
La compañía farmacéutica francesa dijo que Sarclisa fue aprobado en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona.
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre que se desarrolla en las células plasmáticas.
La decisión de la FDA marca la tercera indicación aprobada para Sarclisa en los EE. UU. y la primera indicación aprobada en pacientes recién diagnosticados, dijo la compañía.
