Pharma Mar, filial del grupo Zeltia, ha recibido once nuevas autorizaciones para la comercialización de Yondelis en ocho países (Canadá, Egipto, El Salvador, Honduras, Bielorrusia, Bahrein, Indonesia y Catar), con lo que el fármaco ya ha sido aprobado en 70 países. Los títulos de la compañía se dispararon hoy en bolsa tras el anuncio de las nuevas autorizaciones y cerraron con un alza del 12,27%, hasta los 1,830 euros.
De las 11 nuevas autorizaciones, cuatro corresponden al uso de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente palatino-sensible en combinación con Caelyx (Bielorrusia, Egipto, El Salvador y Honduras), informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Las otras siete autorizaciones de comercialización se refieren a la aplicación del antitumoral para combatir el sarcoma de tejidos blandos (Bahrein, Bielorrusia, Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia y Catar).
A finales de 2009, la Comisión Europea aprobó la venta de Yondelis administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. En 2007, le dio el visto bueno para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
Actualmente, PharmaMar realiza estudios clínicos para ampliar el uso de Yondelis en sarcoma, entre los que se encuentra uno con pacientes con tumores asociados a translocaciones.
Además, se estudia su utilización en tumores sólidos, como el cáncer de mama, y en tumores pediátricos.
Según el acuerdo de licencia firmado entre PharmaMar y Janssen Products, la firma española tiene los derechos para comercializar Yondelis en Europa, mientras que la segunda lo tiene para el resto del mundo, salvo Japón, donde mantiene un acuerdo con Taiho Pharmaceutical.
