o El reclutamiento de pacientes en el estudio de 260 pacientes de la Fase 2 clínica evaluando Synergy Pharmaceuticals '( SGYP -5,7%) uroguanilina analógica SP-333 como tratamiento para el estreñimiento inducido por opioides (OIC) se ha completado. El estudio aleatorizado, doble ciego comparará la seguridad y la eficacia de la SP-333 frente a placebo en pacientes que toman analgíésicos opioides para el dolor crónico no oncológico durante al menos tres meses. La variable principal es el cambio medio desde la basal en el número de evacuaciones espontáneas durante la Semana 4 del período de tratamiento.
o Sinergia tiene la intención de publicar los datos de la primera línea de la prueba en el T4.
o Teletipos relacionados: ( NKTR -5,2%) ( AZN -2,1%) ( CBST -0,8%) ( SLXP -1,6%) ( PGNX )
