o Siguiendo los datos de la Fase 3 de ensayos positivos, la FDA ha aprobado (NASDAQ: Regeneron REGN ) Eylea para el tratamiento del edema macular diabíético (EMD).
o Eylea ya está disponible en los EE.UU. para el tratamiento de la degeneración neovascular relacionada con la edad macular y edema macular tras occulusion vena central de la retina, despuíés de 2011 y 2012 las aprobaciones.
o CHMP en Europa ha dado una opinión positiva para la aprobación de Eylea para el tratamiento de DME y presentaciones regulatorias para el tratamiento del DME tambiíén se han hecho en Japón, Asia-Pacífico, y Amíérica Latina.
o REGN rebota en premercado +3,1%
o Cobertura Eylea Prior
