o La FDA aprueba (NASDAQ: Biogen Idec BIIB ) Plegridy ( peginterferón beta-1a ) para el tratamiento de pacientes con formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM). Es el único pegilado interferón beta aprobado para esta indicación. El ríégimen de dosificación es de una vez cada dos semanas por vía subcutánea.
o La Comisión Europea aprobó Plegridy para la EM remitente recidivante a finales de julio de 2014.
