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Autor Tema: ¿Puede Geron salir de entre los muertos?...  (Leído 246 veces)

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¿Puede Geron salir de entre los muertos?...
« en: Noviembre 04, 2014, 09:20:49 am »
Por...   Chris Lange

( GERN ) rebota con el mercado cerrado +1,42%

 La Food and Drug Administration (FDA) dio Geron Corp. (NASDAQ: GERN) algunas buenas noticias lunes por la mañana cuando se retira la bodega clí­nica sobre solicitud de nuevo fármaco en investigación de la compañí­a para imetelstat.  Las acciones de Geron finalmente tuvieron una reacción muy positiva.  Lo que puede ser la creación de un golpe adicional aquí­ es que Geron es una de esas empresas con problemas a largo con un precio de la acción muy baja, que las tendencias para atraer a muchos de los comerciantes especuladores que buscan hacer dinero rápido.

 La FDA iba a decir que el plan de desarrollo clí­nico Geron propuesto para imetelstat, que se centra en las malignidades mieloides de alto riesgo, tales como mielofibrosis, es aceptable.  Geron fue requerido por la FDA para proporcionar información de seguimiento de los pacientes tratados con imetelstat que experimentaron anomalí­as en las pruebas de función hepática hasta que dichas anomalí­as se resolvieron a la normalidad o la lí­nea de base.


 Si estas noticias y mover sienten familiarizados en absoluto, se siente como un "regreso a la normalidad" cubrimos de nuevo en marzo.  Geron inicialmente respondió a la bodega clí­nica en marzo:
 La bodega clí­nica afecta a los restantes ocho pacientes en el estudio de la compañí­a de la Fase 2 en la trombocitemia esencial (TE) o policitemia vera (PV) y los otros dos pacientes en el estudio de Fase 2 empresa `en el mieloma múltiple.  Además, las empresa `planearon la Fase 2 de ensayos clí­nicos en la mielofibrosis es probable que se retrasó debido a la bodega clí­nica.  Es posible que otros estudios utilizando imetelstat, tales como ensayos investigador patrocinado por curso, tambiíén se pueden colocar en espera clí­nica por la FDA.
 La empresa presentó los datos a la FDA que llegaron a la conclusión de que los trombocitemia esencial (TE) de prueba anomalí­as LFT se resolvieron a la normalidad o la lí­nea de base en 14 de 18 pacientes de seguimiento.  Para los restantes cuatro pacientes con TE, en el momento del corte de datos, tres pacientes mostraron una mejorí­a en las anormalidades LFT y un paciente tení­a alteraciones LFT no resueltos.
 
 La bodega fue originalmente dijo que se debe a la aparición de anormalidades en las pruebas persistentes de bajo grado de función hepática observada en el estudio de fase 2 en pacientes de imetelstat / PV ET, así­ como el riesgo potencial de lesión hepática crónica despuíés de la exposición a largo plazo a imetelstat.
 Esta noticia actúa sólo para recordar por quíé Needham elevó su recomendación hasta comprar con un precio objetivo de 10 dólares hace poco más de un año.

 Las acciones de Geron se cotizaban hasta más de un 30% a 2,93 dólares poco despuíés del mediodí­a del lunes.  La verdadera cuestión que se destaca es la de 19,8 millones de acciones que ya hayan visto el mediodí­a, porque el volumen de un dí­a normal de es meramente 2.000.000 acciones.  El precio objetivo de consenso de analistas es de $ 4.13, y el rango de cotización de 52 semanas es $ 1,31 a $ 7,36.


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