o Teva Pharmaceutical Industries ( TEVA -0,47%) y Active Biotech ( OTC: ATVBF ) amplían su desarrollo clínico de laquinimod con el inicio de un ensayo clínico de fase 2, una prueba de concepto (ARPEGIO) para evaluar el medicamento para el tratamiento de la primaria progresiva La esclerosis múltiple (PMP).
El estudio evaluará la eficacia de dos dosis (0,6 mg / día y 1,5 mg / día) frente a placebo.
La variable principal es la atrofia cerebral, medida por el cambio de volumen cerebral por ciento (PBVC) a travíés de un análisis de resonancia magníética desde el inicio hasta la semana 48. PPMS se caracteriza por el empeoramiento de la función neurológica sin recaídas distintas.
o Además, Teva ha proyectado el primer paciente en otro ensayo Fase 2 (LEGATO-HD) que evaluará laquinimod para el tratamiento de la enfermedad de Huntington . La variable principal es el cambio del valor inicial despuíés de 12 meses de tratamiento, medida por UHDRS-TMS .
