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Autor Tema: La FDA autoriza Jakafi para PV...  (Leído 115 veces)

OCIN

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La FDA autoriza Jakafi para PV...
« en: Diciembre 04, 2014, 05:50:21 pm »

o    La FDA aprueba de Incyte ( INCY -1,60%) Jakafi (ruxolitinib) para el tratamiento de pacientes con policitemia vera (PV) que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a la hidroxiurea.

o    Acerca de 100K personas en los EE.UU. están viviendo con el PV.  El actual estándar de tratamiento es la flebotomí­a más aspirina.  Cuando flebotomí­a ya no funciona, la quimioterapia (por ejemplo, hidroxiurea) es utilizado.  Alrededor del 25% de los pacientes con PV se consideran incontrolado debido a una respuesta inadecuada a la hidroxiurea.

o    Indicación original del Jakafi es para el tratamiento de la mielofibrosis.

o    Anteriormente: fecha PDUFA enfoques para Jakafi expansión etiqueta (01 de diciembre 2014)


•... “Todo el mundo quiere lo máximo, yo quiero lo mínimo, poder correr todos los días”...
 Pero nunca te saltes tus reglas. Nunca pierdas la disciplina. Nunca dejes ni tus operaciones, ni tu destino, ni las decisiones importantes de tu vida al azar, a la mera casualidad...