o Galena Biopharma ( GALE -2,10%) anuncia que las mujeres que son el antígeno leucocitario humano (HLA) -A24 + o HLA-A26 + ahora son elegibles para inscribirse en el curso de estudio de fase 2b evaluar NeuVax (nelipepimut-S), en combinación con trastuzumab ( Herceptin ), en pacientes con cáncer de mama que son ganglios positivos y triple negativo y los que son ganglios negativos con HER 1 + / 2 + tumores que expresan que están despuíés de la terapia estándar de atención libre de enfermedad. Pacientes HLA-A24 y / o A26-positivas son en su mayoría de ascendencia asiática.
o Mujeres HLA-A2 + A3 + o representan más del 60% de los americanos del Norte, las poblaciones europeas y chinas de cáncer de mama. HLA-A24 y A26 + + pacientes representan un adicional de 10 - 15% en los EE.UU., pero hasta el 70% de la población con cáncer de mama en Japón.
o La variable principal de eficacia del estudio es la supervivencia libre de enfermedad invasiva por medio de Año 5. El juicio comenzó en octubre de 2014 y se extenderá hasta octubre de 2019, aunque la recogida de datos final para la medición de la variable principal ocurrirá en octubre 2016.
o NeuVax es una inmunoterapia dirigida al HER2 siendo investigado por la prevención de la recurrencia del cáncer de mama despuíés del tratamiento estándar de atención en el tratamiento adyuvante. La terapia adyuvantees cualquier tratamiento que se da despuíés del tratamiento primario (primera línea).
