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Autor Tema: De Ocera producto principal ensayo clí­nico fecha de finalización a finales 2016.  (Leído 141 veces)

OCIN

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o   El estudio de fase 2b evaluar Ocera Therapeutics (NASDAQ: OCRX ) El principal producto, OCR-002, para el tratamiento de la encefalopatí­a hepática (EH) está programado para ser completado por H2 2016, basado en un aumento de la matrí­cula de destino de 230 pacientes de la original 140. El aumento fue parte de las recomendaciones del Comitíé de Supervisión de Datos independiente tras su análisis intermedio anticipado de los datos. Se recomienda que el estudio continúe despuíés de que determinó que no era inútil y no se observaron problemas de seguridad relacionados con las drogas.

o   El ensayo, denominado STOP-HE , es un estudio aleatorizado, doble ciego evaluar administrado por ví­a intravenosa-OCR-002 en la resolución de los sí­ntomas neurocognitivos de aguda HE en pacientes cirróticos hospitalizados con amoniaco elevada. La variable principal de eficacia es el momento de mejorí­a clí­nica significativa.

o   OCR-002 (fenilacetato ornitina) es un eliminador de amoniaco. HE es un trastorno neuropsiquiátrico reversible observado en pacientes con insuficiencia hepática aguda o la cirrosis hepática crónica en los que falla la conversión metabólica de amoniaco en urea. Niveles de amoní­aco elevados perjudica la función de las cíélulas del cerebro y pueden causar edema cerebral y la presión intracraneal elevada. OCR-002 reduce directamente los niveles circulantes de amoní­aco al permitir que las ví­as metabólicas alternativas en el músculo y los riñones.


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 Pero nunca te saltes tus reglas. Nunca pierdas la disciplina. Nunca dejes ni tus operaciones, ni tu destino, ni las decisiones importantes de tu vida al azar, a la mera casualidad...