o Threshold Pharmaceuticals (NASDAQ: THLD ), en colaboración con la Academia de Oncología Torácica investigadores míédicos Consortium (atómico), inicia un ensayo clínico de fase 2 evaluar bromuro tarloxotinib (TH-4000 ) para el tratamiento de los pacientes con el receptor del factor de crecimiento epidíérmico mutante (EGFR) cáncer de pulmón de cíélulas no pequeñas -positivo (NSCLC) que han sido tratados previamente con un inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR (ITC) y están progresando en el tratamiento (que están empeorando), pero que no han adquirido la mutación de resistencia T790M.
o La compañía con licencia tarloxotinib, una hipoxia-activado, TKI EGFR irreversible, de la Universidad de Auckland, Nueva Zelanda.
o Hay una necesidad no satisfecha de un tratamiento efectivo para pacientes con CPNM-T790M negativo EGFR-positivos que desarrollan resistencia a los inhibidores de EGFR como de Roche Tarceva (erlotinib), de Boehringer Ingelheim Gilotrif (afatinib) o de AstraZeneca Iressa(gefitinib) debido a otros mecanismos de resistencia .
o El 37-sujetos estudio de fase 2, NCT02454842 , evaluará tarloxotinib en pacientes con CPCNP en estadio IV EGFR-positivo-T790M negativo. La variable principal es la tasa de respuesta, medido por RECIST. Los objetivos secundarios incluyen duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión, supervivencia global, la seguridad, tolerabilidad y farmacociníética.
o La fecha estimada finalización del estudio es 12 2016.
