o La FDA acepta para revisión suplementario solicitud de nuevo fármaco (sNDA) de Teva Pharmaceutical Industries (TEVA -0,23%) buscando la aprobación para el uso de ProAir RespiClick (sulfato de albuterol) La inhalación del polvo para el tratamiento de broncoespasmo en pacientes pediátricos de entre cuatro y 11 años .
o Etiqueta actual de ProAir, aprobada en marzo, se aplica a los pacientes por lo menos 12 años de edad.
