o El primer paciente se ha inscrito en un ensayo de Fase 2 clínica la evaluación de GTx (GTXI -4,30%) producto candidato, enobosarm (GTX-024) en mujeres con estrógeno avanzado receptor positivo (ER +), el cáncer de mama receptor de andrógenos positivo (AR +). El estudio abierto evaluará de forma oral se administra enobosarm en un máximo de 88 pacientes con ER + / AR + mama cáncer metastásico o localmente avanzado. Los participantes recibirán enobosarm (9 mg o 18 mg) al día durante un máximo de 24 meses.
El beneficio clínico se define por la tasa de control de la enfermedad que es el número de respondedores (completa y parcial), además de aquellos con enfermedad estable.
La fecha de la recogida de datos final estimado para la variable principal es febrero de 2017. La fecha estimada finalización del estudio es 08 2018.
o Enobosarm es un agonista del receptor de andrógenos no esteroideos.Se puede ofrecer un enfoque alternativo hormonal para el tratamiento de cáncer de mama avanzado-endocrino sensible antes de la quimioterapia.
