Por... Chris Lange
Tonix Farmacíéutica Holding Corp. (NASDAQ: TNXP) llevó osos en la jornada del martes siguiente a la publicación de resultados de primera línea de un estudio clínico de fase 2. Básicamente, la compañía anunció resultados de primera línea para su estudio clínico de prueba de concepto de TNX-201 (dexisometheptene mucato) en la cefalea de tipo tensional episódica.
No hace falta decir, los inversores no estaban contentos con estos resultados. En 2016 solamente, esta población ha tenido un duro golpe, ya menos que esta empresa puede girar en torno a en un futuro próximo, podría ser el final.
Mirando el análisis preliminar de los resultados, Tonix determinó que el estudio no logró su objetivo primario de eficacia de participantes que alcanzaron el estado de dolor de cabeza de dolor a las dos horas de la administración.
Al mismo tiempo, el estudio tambiíén no logró otros dos criterios de valoración primarios, que fueron la proporción de participantes con al menos una reducción del 70% en el dolor desde el inicio en la escala visual analógica (EVA) a las dos horas despuíés de la dosificación, y un aumento del cambio medio desde el inicio hasta dos horas despuíés de la dosis en la EVA.
En algo así como una nota positiva, no se informaron eventos adversos graves durante toda la duración del estudio. No hubo emergentes del tratamiento categorías de eventos adversos reportados por más de un participante (1,4%) en los grupos de tratamiento durante el periodo de tratamiento doble ciego.
Seth Lederman, MD, presidente y CEO de Tonix, comentó sobre los resultados:
Estos resultados son decepcionantes, pero que diseñó el estudio para desafiar nuestra hipótesis rápidamente y con una mínima inversión de capital. Estamos satisfechos de que hemos logrado un resultado definitivo. Estamos muy contentos de continuar la ejecución rigurosa de nuestra calidad de registro estudio de fase 2 de TNX-102 SL (ciclobenzaprina HCl tabletas sublinguales) en el trastorno de estríés post-traumático, así como nuestro programa de desarrollo buque insignia, un ensayo de fase 3 en la fibromialgia de Tonmyaí” (TNX-102 SL, ciclobenzaprina HCl tabletas sublinguales, 2,8 mg). Esperamos con interíés la presentación de datos de estos estudios, previstas para el segundo y tercer trimestres de este año, respectivamente.
Hasta ahora, en 2016, ha Tonix por debajo del mercado, con la culata hacia abajo en casi un 50% año hasta la fecha. En el transcurso de las últimas 52 semanas, la acción ha realizado sólo un poco mejor, con partes abajo sólo el 30%. Tambiíén estos movimientos no están tomando en cuenta cómo han respondido las acciones el martes, así que realmente los números son aún peores.
Las acciones de Tonix ( TNXP ) fueron vistos por última vez con caída de -36,35% % a $ 2.57 con un precio objetivo de consenso de analistas de $ 13.75 y un nuevo máximo de 52 semanas rango de cotización de $ 2,48 $ 10,72.
