o Poco volumen de negociación micro casquillo Mirati Terapíéutica ( MRTX -42,50% ) cae en picado en las primeras operaciones en un aumento en el volumen de 6x en respuesta a su actualización en sus ensayos clínicos. La compañía informó de los resultados de un estudio de fase 1b que evalúan principal producto glesatinib , un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige selectivamente a ciertos perfiles geníéticos de los pacientes con cáncer de pulmón llamadas MET y Axl, en 22 sujetos con cáncer de pulmón de cíélulas no pequeñas (NSCLC).
o 11 de los 22 participantes tenían alteraciones geníéticas conductor similares a los criterios de selección de continuo estudio de fase 2 de la compañía. Se observó regresión tumoral en 10 de los 11 (90,9%), pero sólo tres (27,3%) eran respondedores parciales criterios RECIST pre.
o Los efectos secundarios que parecía ser un problema, sin embargo. Nueve de los 11 sujetos (81,8%) experimentaron reducciones de la dosis y la dosis o interrupciones.Cuatro de los nueve experimentaron una reducción, dos tenían dos reducciones y tres tenían múltiples reducciones durante el estudio. Ocho de los sujetos ya no son a prueba: cinco suspendió debido a la progresión de la enfermedad, dos relacionados con los eventos adversos y uno se retiró el consentimiento. Las reducciones de la dosis se debieron principalmente a los episodios de diarrea. Según la compañía, la causa más probable fue la presencia de un ingrediente de aceite de ricino-como en la formulación de llamada Miglyol glesatinib.
o Para abordar el problema, una nueva formulación de dispersión secada por pulverización de glesatinib se está aplicando en el estudio de fase 2 . Una respuesta parcial que se trasladó a la nueva formulación ha demostrado una respuesta mejorada y permanece en estudio, pero a una dosis de 500 mg dos veces al día, más baja que la dosis establecida de 750 mg dos veces al día. De acuerdo con clinicaltrials.gov, la fecha de recogida de datos final prevista para el objetivo primario es julio de 2017. La fecha estimada de finalización del estudio es julio 2018.
