Por... Chris Lange
La semana pasada fue quizás uno de los más importante del año para la industria de productos biofarmacíéuticos. Si bien hubo algunos ganadores - unos cuantos resultantes de la Sociedad Americana de Oncología Clínica anual (ASCO) - había un número significativo de perdedores tambiíén. Los que perdieron realmente queman los accionistas, ya sea debido a la ASCO, ingresos o actualizaciones de los ensayos clínicos, incluso desfavorables.
24/7 Wall Street ha escogido unas pocas empresas que desplazan las mayores píérdidas de la semana. Hemos incluido brevemente por quíé la población está en movimiento, así como un reciente historial de negociación, consenso objetivo de precio analista y un rango de cotización de 52 semanas.
Algunos llamaron a este ASCO reunión anual del "Super Bowl por empresas de biotecnología", debido a la importancia que tiene para tantas compañías. Esta reunión es un importante catalizador para múltiples empresas cada año, ya sea enviándolos más alta, o en este contexto enviarlos inferior.
PRONAI Terapíéutica
Tal vez el mayor perdedor de la ASCO hasta ahora es PRONAI Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNAI). La compañía anunció los resultados provisionales de la Wolverine estudio de fase 2 de PNT2258 para el tratamiento del linfoma de cíélulas B grandes difuso en recaída o refractario. Los resultados de este ensayo en estadio intermedio fueron decepcionantes y se observó una eficacia modesta, en el mejor. Por desgracia, PRONAI ha decidido ir en una dirección diferente y se suspende su desarrollo de PNT2258 y centrará sus recursos en otros lugares.
En el transcurso de la última semana, la población se redujo un 68,8%. Las acciones de PRONAI cerraron el viernes a $ 1,99, con un precio objetivo de consenso de analistas de $ 11.63 y un rango de cotización de 52 semanas de $ 1,98 $ 33,75.
adamis farmacíéuticos
Adamis Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: ADMP) anunció que recibió una carta de respuesta completa de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) en relación con su producto solicitud de nuevo fármaco para la inyección de epinefrina jeringa precargada de dosis única (PFS). PFS es para el tratamiento de la anafilaxia aguda, que es una reacción alíérgica grave. El objetivo de la empresa es presentar los protocolos para estos estudios a la FDA en cuestión de semanas y comenzar la prueba tan pronto como se recibe retroalimentación.
Las acciones de Adamis cayeron 61,5% para cerrar la semana en $ 3.41. El precio objetivo de consenso es $ 17.00 horas, y el rango de 52 semanas es de $ 3,05 a $ 10,98.
ocular Therapeutix
Ocular Therapeutix Inc. (NASDAQ: OCUL) anunció los resultados de la primera línea de su segundo ensayo clínico de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Dextenza (de liberación sostenida de dexametasona) intracanalicular depósito para el tratamiento del prurito ocular asociada con la conjuntivitis alíérgica crónica. El criterio de valoración principal y único del ensayo se define como la diferencia en las puntuaciones medias de picazón ocular entre el grupo de tratamiento y el grupo de comparación con placebo. Por desgracia, esta diferencia no alcanzó significación estadística.
La semana pasada, la población se redujo un 46,9%. Las acciones cerraron el viernes a $ 6,29, con un precio objetivo de consenso de $ 36.00 y un rango de 52 semanas de $ 5.07 a $ 29.22.
Mirati Terapíéutica
Mirati Therapeutics Inc. (NASDAQ: MRTX) proporcionó una actualización de la situación de sus ensayos clínicos actuales y presentó su Fase 1b datos presentados en ASCO. Como parte de la actualización de estos datos, la compañía informó que de los nueve pacientes cuya dosis se redujeron durante el juicio, dos tenían una segunda reducción de la dosis. Además, cuatro pacientes tuvieron interrupciones de dosis y tres tenían múltiples interrupciones de dosis durante el estudio. De los pacientes ya no procesados, cinco abandonaron el estudio debido a la progresión de la enfermedad, dos estaban relacionados a efectos secundarios (una incidencia de náuseas y vómitos y la diarrea uno) y un paciente retiró su consentimiento.
Las acciones cayeron 55,9% para cerrar la semana en $ 8,09. El objetivo analista de consenso es $ 22.86. La gama de 52 semanas es $ 8,09 a $ 52,00.
Immunomedics
Immunomedics Inc. (NASDAQ: IMMU) reportó una tasa de respuesta global del 24% en los pacientes evaluables con cáncer de pulmón de cíélulas pequeñas metastásico despuíés de recibir tratamiento con govitecan sacituzumab, su liderazgo en investigación conjugado anticuerpo-fármaco. Tres de los ocho pacientes con respuesta parcial se han confirmado con una tomografía computarizada de seguimiento, para producir una tasa de respuesta confirmada del 9%. Los cinco primeros respondedores restantes tenían enfermedad progresiva en la exploración de confirmación.
Durante la última semana, la población se redujo un 32,5%. Las acciones cerraron el viernes a $ 3,05, con un precio objetivo de consenso de $ 5,00 y un intervalo de 52 semanas de $ 1.50 a $ 5.44.
Valeant Pharmaceuticals
Antes de que los mercados abrieron el martes Valeant Pharmaceuticals International Inc. (NYSE: VRX) reportó sus resultados financieros del primer trimestre. La compañía dijo que tenía $ 1.27 beneficio por acción (BPA) de $ 2.37 mil millones en ingresos. Las estimaciones del consenso habían llamado para un BPA de $ 1.37 y $ 2.38 mil millones en ingresos. Sin embargo, el informe se agrió cuando la empresa informó de orientación. Para todo el año 2016, la compañía prevíé un BPA en el rango de $ 6.60 a $ 7.00 y los ingresos entre $ 9.9 mil millones y $ 10.1 millones de dólares. Las estimaciones del consenso llaman para un BPA de $ 8,47 e ingresos de $ 10.86 millones de dólares para el año completo.
Las acciones cayeron un 16,3% la semana pasada y se cerraron el viernes a $ 24.15, con un precio objetivo de consenso de $ 51.89 y un rango de 52 semanas de $ 22.52 a $ 263.81.
Biogen
Las acciones de Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) cayeron temprano en la sesión del martes despuíés de la publicación de los resultados menos-que-favorables de primera línea a partir de su estudio clínico en estadio intermedio. Esto fue parte de opicinumab estudio de evaluación de la sinergia de la compañía, una investigación, anticuerpo monoclonal totalmente humano siendo desarrollado como una terapia potencial neuroreparative en personas con formas recurrentes de la esclerosis múltiple.
En el estudio, opicinumab se perdió el criterio principal de valoración, una medida de la evaluación de la mejora de la función física, la función cognitiva y la discapacidad. Sin embargo, no se observó evidencia de un efecto clínico con un complejo, dosis-respuesta inesperada. Otra vez más malas noticias, como tambiíén opicinumab no cumplió con el criterio de valoración secundario en Sinergia, que evaluó la ralentización de la progresión de la discapacidad.
Durante la última semana, la población se redujo un 15,2%. Las acciones cerraron el viernes a $ 246.13, con un precio objetivo de consenso de $ 341,83 y un rango de 52 semanas de $ 242,07 a $ 420,99.
