o Una segunda fase 3 de ensayos clínicos, el estudio '302, la evaluación intra-celular Therapeutics (NASDAQ: ITCI +2,00%) producto candidato ITI-007 para el tratamiento de la esquizofrenia no pudo superar el placebo y no pudo igualar el rendimiento de la risperidona control activo. Se espera que el juicio de replicar los íéxitos de una fase previa 3, Estudio '301 y una fase anterior 2, Estudio' 005, que mostró superioridad frente a placebo y una eficacia similar con risperidona (dosis de 60 mg de ITI-007), pero en su lugar se cayó plano.
o La compañía dice que parte del problema era una respuesta al placebo más alta de lo esperado en ciertos sitios de prueba. Sin embargo, se dice que mantiene su compromiso con el desarrollo de ITI-007 para la esquizofrenia, la depresión bipolar, la agitación asociada con la demencia y otras indicaciones.
o ITI-007 combina 5-HT2A antagonismo de los receptores de la serotonina, la modulación fosfoproteína receptor de la dopamina, la modulación glutamatíérgica y la inhibición de la recaptación de serotonina en una droga.
o Gestión será el anfitrión de una conferencia telefónica hoy a las 4:45 pm ET para discutir los resultados.
o Las acciones de ( ITCI ) han bajado en premercado -66% despuíés de horas en el volumen robusto.
