· anuncio de la FDA
· La agencia dice que ha aprobado la primera versión geníérica de la solución oral de Xyrem de Jazz para tratar la cataplejía y la somnolencia diurna excesiva en pacientes con narcolepsia. La versión geníérica será objeto de un programa de gestión de riesgos con controles estrictos de seguridad comparables a los que actualmente se requiere para Xyrem.
· ( JAZZ -1,46% ) rebota en premercado +1,50% despuíés de las horas
