XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTLB) -NasdaqCM
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XTL biofarmacíéuticos amplía Junta Clínica de asesoramiento para apoyar la Fase II Estudio de HCDR1 en el síndrome de Sjogren
Publicado: Feb 13 de, 2017 09:08 am ET
RAANANA, Israel 13 de febrero de 2017
El Dr. Robert I. Fox y el profesor Simon Bowman son de renombre mundial reumatólogos y expertos en el síndrome de Sjogren
XTL biofarmacíéuticos Ltd., es una compañía biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de productos farmacíéuticos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
Síndrome de Sjogren es una necesidad míédica insatisfecha sustancial en un estimado de 4 millones de estadounidenses pacientes y se expande de manera significativa oportunidad de mercado para el candidato principal fármaco de XTL
XTL biofarmacíéuticos Ltd. (XTLB.TA tase) anunció ( "XTL" o la "Compañía"), una compañía biofarmacíéutica de fase clínica desarrollo de tratamientos para enfermedades autoinmunes, hoy que dos destacados expertos en reumatología, Robert Fox , MD y Simon Bowman, MD, se han unido a la junta asesora clínica de la compañía para ayudar a guiar un juicio previsto Fase II para evaluar fármaco en investigación de la compañía, hCDR1, para el tratamiento del síndrome de Sjí¶gren (SS).
Drs. Fox y Bowman se unen a un distinguido grupo de líderes reumatólogos en la junta asesora de la empresa, incluyendo Murray Urowitz, MD, David Isenberg, MD, Dan Wallace, MD y Lee S. Simon MD, FACP, FACR.
"El Dr. Fox y el profesor Bowman son expertos reconocidos internacionalmente en la vanguardia de la investigación en el síndrome de Sjí¶gren," dijo Josh Levine, CEO de XTL. "Juntos, tienen más de 30 años de experiencia en el desarrollo de medidas de tratamiento para las SS. Estamos muy contentos de dar la bienvenida a estos míédicos a bordo de nuestra ya impresionante junta clínica, y esperamos que se benefician de su experiencia en el diseño del ensayo, dosificación y otros aspectos del proceso de desarrollo de fármacos para nuestro ensayo de Fase II ".
El Dr. Robert Fox, director de la Clínica de Reumatología en el grupo míédico Scripps-Ximed en el Hospital Memorial Scripps en La Jolla, California, se especializa en la patogíénesis y tratamiento del síndrome de Sjí¶gren. Ha estado involucrado en estudios de terapias para tratar el síndrome de Sjí¶gren durante más de 15 años, incluyendo la redacción de protocolos clínicos para ensayos fundamentales. Ha editado varias revistas y perseguido la investigación como investigador principal en los ensayos clínicos multicíéntricos y sus propios programas de investigación financiados por los NIH. Además, el Dr. Fox se desempeña como miembro del Colegio Americano de Reumatología del Consejo Asesor para el síndrome de Sjí¶gren, así como el Consejo Asesor de la Fundación Síndrome de Sjí¶gren Nacional. En los últimos años, se ha desempeñado como editor de Reumatología de Medscape y escrito más de 100 artículos y editoriales para la práctica de los míédicos y los pacientes.
"El síndrome de Sjí¶gren es una enfermedad muy difícil de superar y tiene un fuerte impacto en la calidad de vida y la función de los pacientes", dijo el Dr. Fox. "Se necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento, y estoy deseando trabajar con XTL para evaluar el impacto clínico de hCDR1 para el tratamiento de las manifestaciones sistíémicas de la enfermedad."
El profesor Simon Bowman ha sido un reumatólogo consultor durante más de 15 años en el Hospital Queen Elizabeth en Birmingham. í‰l es un compañero en el Real Colegio de Míédicos; un ex Presidente de la Asociación Síndrome de Sjí¶gren británico, miembro de la Fundación del Síndrome de Sjí¶gren de Amíérica y ex Presidente de la Sociedad Británica de Reumatología. Profesor Bowman tiene amplia experiencia en todas las áreas de reumatología, con un interíés clínico y de investigación en particular en el síndrome de Sjí¶gren. Tiene un Presidente Honorario de la Universidad de Birmingham y ha publicado numerosos artículos sobre el tema del síndrome de Sjí¶gren y otras enfermedades del tejido conectivo.
"Me complace apoyar el programa de desarrollo clínico para XTL hCDR1 para el tratamiento del síndrome de Sjí¶gren," dijo el profesor Bowman. "Potencial terapíéutico de este agente de investigación se apoya en los resultados del estudio preludio de lupus, una condición autoinmune similares, en el que el agente había efecto sistíémico positivo, así como los estudios pre-clínicos recientes que muestran una reducción en la expresión gíénica en tres citoquinas considerado que se patógenos de la enfermedad ".
sobre el síndrome de Sjogren
El síndrome de Sjí¶gren es una enfermedad autoinmune sistíémica con algunos autoanticuerpos y manifestaciones clínicas similares a los detectados en el LES. A pesar de que muchos pacientes experimentan sequedad en los ojos , boca seca , fatiga y dolor en las articulaciones , síndrome de Sjí¶gren tambiíén causa la disfunción de órganos, como los riñones, el sistema digestivo, los vasos sanguíneos, los pulmones, el hígado, el páncreas y el sistema nervioso central. Los pacientes tambiíén tienen un riesgo considerablemente mayor de desarrollar un linfoma. Hoy en día, tanto como cuatro millones de estadounidenses viven con esta enfermedad, de acuerdo con la Fundación Síndrome de Sjí¶gren.
tratamiento de referencia actual en los EE.UU. incluye tratar síntomas específicos, tales como ojos secos, boca seca y artritis. Las manifestaciones sistíémicas son a menudo tratados con los medicamentos usados ​​para tratar otras enfermedades autoinmunes, como la hidroxicloroquina, metotrexato o azatioprina. Sin embargo, estos tratamientos no son suficientes en muchos pacientes y pueden tener efectos secundarios significativos. No está aprobado ningún fármaco específico para el tratamiento de manifestaciones sistíémicas en el síndrome de Sjí¶gren.
sobre hCDR1
hCDR1 es un compuesto nuevo con un mecanismo de acción único y los datos clínicos en más de 400 pacientes en tres estudios clínicos. El fármaco tiene un perfil de seguridad favorable, es bien tolerado por los pacientes y ha demostrado eficacia en al menos un parámetro clínicamente significativo. Para obtener más información, víéase un artículo de revisión por pares en el lupus Ciencia y Medicina revista ( artículo completo ).
Sobre XTL biofarmacíéuticos Ltd. (XTL)
XTL biofarmacíéuticos Ltd., es una compañía biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de productos farmacíéuticos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. principal fármaco candidato de la Compañía, hCDR1, es un activo clínica de clase mundial para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistíémico (LES) y el Síndrome de Sjí¶gren (SS). Los pocos tratamientos actualmente disponibles en el mercado para estas enfermedades no son lo suficientemente eficaces para la mayoría de los pacientes y algunos tienen efectos secundarios significativos. hCDR1 tiene datos clínicos sólidos en tres ensayos clínicos con 400 pacientes y más de 200 estudios preclínicos con datos publicados en más de 40 pares revistas científicas revisadas.
XTL se negocia en el Nasdaq mercado de capitales XTLB, + 15,56% y la Bolsa de Tel Aviv (TASE: XTLB.TA). XTL acciones se incluyen en los siguientes índices: Tel-Aviv Biomed, Tel-Aviv MidCap, y el índice de Tecnología de Tel Aviv.
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