• El lunes es la fecha de acción de la FDA (PDUFA) para su revisión de la solicitud de comercialización de Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX ) para utilizar AURYXIA (citrato férrico) para tratar la anemia ferropénica en pacientes con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (CKD) )
• Actualmente, AURYXIA está aprobado en los EE. UU. Para el control de los niveles de fósforo sérico en pacientes con ERC en diálisis.
• Las acciones de ( KERX ) subieron casi un 11% el viernes en más del doble del volumen normal.
• Anteriormente: Keryx se anima antes de la decisión de la FDA sobre el uso ampliado de Auryxia; comparte por delante 7% (6 de octubre)
