• La dosificación está en curso en un ensayo clínico de Fase 2 que evalúa Ra Pharmaceuticals (NASDAQ: RARX +2,80% ) RA101495 SC en pacientes con miastenia gravis generalizada, un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad del músculo esquelético.
• El estudio incluirá ~ 36 sujetos que serán aleatorizados para recibir una de dos dosis de RA101495 o placebo una vez al día durante 12 semanas. De acuerdo con ClinicalTrials.gov, la fecha estimada de finalización es abril de 2019.
• RA101495 SC se administra por vía subcutánea al inhibidor del complemento 5. También se está desarrollando para la hemoglobinuria paroxística nocturna, el síndrome urémico hemolítico atípico y la nefritis lúpica.
