• Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX -1,92% ) lanza un ensayo clínico de Fase 3 que evalúa VX-659, tezacaftor e ivacaftor en pacientes con fibrosis quística que tienen una mutación F508del y una función mínima.
• El punto final primario del estudio de 360 sujetos será el cambio absoluto medio desde el inicio en la función pulmonar en la semana 4, medida por el porcentaje de volumen espiratorio forzado previsto en un segundo (ppFEV1).
• Los resultados respaldarán una aplicación de marketing de EE. UU.
• Los estudios adicionales de fase 3 que evalúan los regímenes de combinación triple VX-659 y VX-445 comenzarán este año.
• Anteriormente: los regímenes combinados triples de Vertex Pharma muestran un efecto positivo en pacientes con FQ resistente al tratamiento; comparte por delante 24% fuera del horario (18 de julio de 2017)
