• La FDA otorga la aprobación 510 (k) para el inmunoensayo fluorescente Sofia Lyme de Quidel (NASDAQ: QDEL -1,25% ) para la detección de anticuerpos IgM e IgG humanos contra Borrelia burgdorferi en muestras de suero o plasma. La prueba se realiza en el instrumento Sofia 2 que puede generar resultados en tan solo tres minutos.
