• La FDA designa Proteostasis Therapeutics (NYSE: PTI +2,74% ) PTI-428, un amplificador regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), un medicamento huérfano para pacientes con FQ con dos copias de la mutación F508del en el gen CFTR.
• Entre los beneficios del estado de medicamentos huérfanos en los EE. UU. Se encuentra un período de siete años de exclusividad de mercado para la indicación, si se aprueba.
• Las acciones subieron un 2% después de las horas con un mayor volumen.
