• El Reata Pharmaceuticals (NASDAQ: RETA -1,17% ) de pequeña capitalización, que cotiza en divisas pequeñas, no ha cambiado después de horas con un volumen ligero tras su anuncio de datos provisionales de la fase 2 de su ensayo clínico de Fase 2/3, CARDINAL , que evalúa la bardoxolona metílica en pacientes con enfermedad renal debida al síndrome de Alport.
• En la semana 12, la mejoría media desde el inicio en la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR), una medida de la función renal, fue del 23,2%, que se mantuvo en la semana 36 con tratamiento continuo una vez al día.
• La parte de la Fase 3 evaluará el cambio en la TFGe desde el inicio en la semana 48. Un punto final secundario clave es el cambio desde la línea de base en la TFGe retenida después de 48 semanas de tratamiento y cuatro semanas de tratamiento. La compañía dice que los datos de beneficios de eGFR retenidos en 52 semanas pueden respaldar la aprobación acelerada según las pautas de la FDA.
• Bardoxolone methyl es un modulador de la inflamación antioxidante oral una vez al día que se dirige a la vía Nrf2 , un regulador de las proteínas antioxidantes que protegen contra el daño oxidativo asociado con una lesión o inflamación.
• La gerencia realizará una conferencia telefónica mañana, 12 de abril a las 8:30 a.m. ET para analizar los resultados.
• Anteriormente: el bardoxolone methyl de Reata muestra el efecto del tratamiento en el estudio de la enfermedad renal a mitad de la etapa; comparte por delante 20% (24 de julio de 2017)
