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Autor Tema: Por qué las ganancias de Eli Lilly's ( LLY ) no fueron suficientes...  (Leído 302 veces)

OCIN

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Por...   Chris Lange   

 
Cuando Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY) publicó su informe de ganancias trimestrales más reciente antes de que los mercados abrieran el martes, la compañía dijo que tenía $ 1,34 en ganancias por acción (EPS) en $ 5.7 mil millones en ingresos. Las estimaciones del consenso habían pedido $ 1.14 en EPS sobre los ingresos de $ 5,49 mil millones. En el mismo período del año pasado, la farmacéutica dijo que tenía EPS de $ 0.98 y $ 5.23 mil millones en ingresos.

En términos de la cartera de productos farmacéuticos establecidos de la empresa, Eli Lilly informó sus números trimestrales de la siguiente manera:

Las ventas de Humalog aumentaron 12% año tras año a $ 791.7 millones.
Las ventas de Alimta aumentaron un 2% a $ 499.6 millones.
Las ventas de Cialis cayeron un 7% a $ 495,4 millones.
Las ventas de Humulin aumentaron 4% a $ 325.9 millones.
Las ventas de Forteo cayeron un 10% a $ 313,2 millones.
Las ventas de Cymbalta cayeron un 3% a $ 169.6 millones.
Las ventas de Erbitux cayeron un 3% a $ 149,6 millones
Las ventas de Trajenta aumentaron un 25% a $ 141.1 millones.
Las ventas de Strattera disminuyeron 33% a $ 130.7 millones.
Las ventas de Zyprexa disminuyeron un 17% a $ 122.6 millones.


De cara al futuro, la firma espera ver ganancias anuales en el rango de $ 5.10 a $ 5.20 por acción, con ingresos entre $ 23.7 mil millones y $ 24.2 mil millones. Las estimaciones de consenso requieren $ 4.88 en EPS sobre $ 23.38 mil millones en ingresos.

Uno de los aspectos más destacados del informe fue que el Comité Asesor de la FDA recomendó la aprobación de baricitinib al nivel de dosis de 2 mg. Sin embargo, el comité no recomendó el nivel de dosis de 4 mg para el tratamiento de la artritis reumatoide moderada a severamente activa.

Daniel Skovronsky, MD, Ph.D., vicepresidente senior de desarrollo clínico y de productos y presidente entrante de Lilly Research Labs, comentó:

Si bien nos complace que el Comité Asesor de Artritis de la FDA de ayer apoyó la eficacia de las dosis de 2 mg y 4 mg de baricitinib, y recomendó apoyo general para 2 mg, nos decepciona que el comité no haya recomendado la aprobación de 4. mg dosis. Confiamos en el perfil de beneficios y riesgos de baricitinib 2 mg y 4 mg para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide, respaldado por los datos clínicos generados hasta la fecha, y en más de 40 países en los que ambas dosis están aprobados Continuaremos trabajando con la FDA en esta importante aplicación.

Las acciones de Eli Lilly se vendieron por última vez, cotizando a la baja en $ 79.97, con un precio objetivo de consenso de analistas de $ 90.80 y un rango de 52 semanas de $ 73.69 a $ 89.09.


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