• La FDA acepta para su revisión la solicitud de comercialización de Exelixis (NASDAQ: EXEL -2,54% ) que busca la aprobación para usar CABOMETYX (cabozantinib) para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que han recibido tratamiento previo. La fecha de acción de la agencia es el 4 de enero de 2019.
• Los datos que respaldan la aplicación se generaron en el estudio Fase 3 CELESTIAL.
• La FDA aprobó CABOMETYX para el cáncer de riñón avanzado en abril de 2016.
