• La FDA aprueba KEYTRUDA (pembrolizumab) de Merck (NYSE: MRK +0,18% ) para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente / metastásico con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia, cuyos tumores expresan PD-L1 según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA.
• Las acciones suben una fracción de horas.
