• La FDA ha firmado el IND de ContraVir Pharmaceuticals (NASDAQ: CTRV -8,80% ) para el candidato de HBV CRV431.
• La compañía planea seguir un programa clínico acelerado, comenzando con un estudio de Fase 1 en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis ascendentes individuales, y luego realizar un estudio de interacción farmacológica de dosis única con Gilead Sciences (NASDAQ). : GILD ) Viread (tenofovir disoproxil fumarato), luego a un estudio piloto multidosis de 28 días en pacientes con VHB.
• CRV431, un inhibidor de ciclofilina de nueva generación, es un análogo no inmunosupresor de la ciclosporina A. El VHB, el VHC y el VIH-1 usan ciclofilina para la replicación.
• Las acciones han subido un 10% antes de la comercialización.
• Anteriormente: CRV431 de ContraVir muestra una acción alentadora en las pruebas preclínicas;comparte un 14% antes del mercado (30 de mayo)
