• Amgen (NASDAQ: AMGN ) anuncia planes para un estudio a largo plazo, que se espera que incluya a al menos 13,000 personas con alto riesgo de un primer evento cardiovascular (CV) a pesar del tratamiento optimizado con terapia hipolipemiante, dirigida a evaluar la efectividad de Repatha ( evolocumab) en la reducción del riesgo CV en esta población.
• La inscripción en la fase 3 de prueba, VESALIUS-CV , debería comenzar el próximo trimestre.Los puntos finales duales son: el tiempo hasta la muerte por cardiopatía coronaria (CHD), el infarto de miocardio (MI), el ictus isquémico (triple componente) y el tiempo hasta la muerte por CHD, el infarto de miocardio, el ictus isquémico o cualquier revascularización arterial inducida por isquemia, lo que ocurra primero ( componente cuádruple).
• La fecha estimada de finalización es mayo de 2024.
