• Celyad (NASDAQ: CYAD ) anuncia que la FDA ha aprobado su IND para su próxima generación de candidatos para CAR-T, el CYAD-02, allanando el camino para los ensayos clínicos en leucemia mieloide aguda con recaída / refractaria (LMA). La inscripción en un estudio de aumento de dosis de la Fase 1 debe comenzar a principios de 2020. La compañía dice que CYAD-02 se basa en la tecnología optimizada de ARNt SMARTvector del licenciante Horizon Discovery.
• En un ensayo de Fase 1, la primera generación de CYAD-01 mostró "actividad antleucémica preliminar" en el 46% (n = 6/13) de los pacientes con AML. Los datos preliminares de la cohorte 4 deberían estar disponibles para fines de año.
• La gerencia realizará una teleconferencia mañana, 2 de julio, a las 8:00 am, hora del este, para discutir sus planes.
