• Un ensayo clínico de fase 3, THWART-2 , que evaluó la solución tópica A-101 de 45% de Aclaris Therapeutics (NASDAQ: ACRS ) para el tratamiento de las verrugas comunes cumplió con el objetivo primario de una proporción estadísticamente significativa de pacientes cuyas verrugas identificadas estaban claras al día 60 en comparación con el vehículo (placebo).
• Todos los puntos finales secundarios también se cumplieron.
• No se informaron señales de seguridad.
• Los resultados de una segunda Fase 3, THWART-1 , deberían estar disponibles el próximo trimestre.
