La FDA aprobó la aplicación de comercialización complementaria de GlaxoSmithKline (NYSE: GSK ) para Zejula (niraparib) para el tratamiento de mantenimiento de mujeres con cáncer epitelial avanzado de ovario, trompa de Falopio o cáncer peritoneal primario que están en una respuesta completa o parcial al platino de primera línea. quimioterapia basada, independientemente del estado del biomarcador.
El inhibidor de PARP se aprobó por primera vez en los EE. UU. En marzo de 2017 para mujeres con cáncer de ovario recurrente.
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