AstraZeneca (NYSE: AZN ) y su socio colaborador Merck (NYSE: MRK ) anuncian la aprobación de la FDA para el uso de Lynparza (olaparib), combinado con bevacizumab (Avastin de Roche), como tratamiento de mantenimiento de primera línea de pacientes adultos con ovario epitelial avanzado, La trompa de Falopio o el cáncer peritoneal primario que están en respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino de primera línea y cuyo cáncer está asociado con un estado positivo de deficiencia de recombinación homóloga definido por una mutación de BRCA nociva o sospechosa, y / o inestabilidad genómica.
La aprobación es la sexta en los EE. UU. para el inhibidor de PARP.
