Por... Sabela Ojea
AstraZeneca PLC dijo el jueves que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. aceptó una nueva solicitud complementaria de medicamentos y otorgó una revisión prioritaria de su medicamento Brilinta para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares en pacientes de alto riesgo.
La compañía biofarmacéutica dijo que la fecha de la Ley de tarifa de usuario de medicamentos recetados para la aplicación complementaria está programada para el cuarto trimestre de 2020.
"Los pacientes que han sufrido un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un ataque isquémico transitorio tienen un alto riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular posterior, que puede ser incapacitante o mortal", dijo Mene Pangalos, vicepresidenta ejecutiva del equipo de investigación y desarrollo de biofarmacéuticos de AstraZeneca.
