Atossa avanza el estudio de pulverización nasal COVID-19 a través de un acuerdo con Aussie CRO
Atossa Therapeutics ( ATOS ) ha contratado a Avance Clinical Pty Ltd, con sede en Australia, para llevar a cabo un ensayo clínico de su candidato a medicamento patentado AT-301, que se administrará por pulverización nasal.
AT-301 está destinado a pacientes recién diagnosticados con COVID-19 que aún no han presentado síntomas lo suficientemente graves como para requerir hospitalización, potencialmente para uso en el hogar para reducir proactivamente los síntomas de COVID-19 y disminuir la tasa de infección.
La Compañía también planea realizar pruebas para determinar si AT-301 puede usarse como profilaxis para prevenir o mitigar el SARS-CoV-2.
El estudio inscribirá a 32 voluntarios adultos sanos. La Parte A consta de dos cohortes de dosis única que reciben terapia activa, AT-301B o el comparador de placebo AT-301A. La Parte B es un brazo de dosis múltiple con cohortes que reciben AT-301A o AT-301B durante 14 días.
El objetivo principal es la seguridad.
La prueba debería lanzarse este trimestre.
