La FDA ha aprobado las pruebas de muestras agrupadas en Quest Diagnostics(NYSE: DGX ) para la detección de SARS-CoV-2. El nuevo método permitirá que el laboratorio de referencia aumente la capacidad de prueba diaria a ~ 170K de 135K en las próximas semanas con un alza de 185K pruebas para el Día del Trabajo.
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