Novartis (NYSE: NVS ) anunció el sábado que el estudio Fase III COMBI-i que evalúa la inmunoterapia en investigación espartalizumab (PDR001), en combinación con Tafinlar (dabrafenib) y Mekinist (trametinib), no alcanzó su criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión en pacientes con BRAF V600- avanzado. melanoma mutado.
El estudio COMBI-i se realizó en tres partes. Los resultados informados son de la parte 3 del ensayo.
La empresa seguirá revisando los datos recopilados a pesar del resultado, investigando la inmunoterapia con otros agentes anticancerígenos.
