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Autor Tema: La FDA aprueba el uso de emergencia del remdesivir de Gilead para COVID-19 moderado  (Leído 521 veces)

OCIN

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Ciencias de Galaad (NASDAQ: GILD ) anuncia el visto bueno de la FDA para el uso de emergencia de Veklury (remdesivir) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 con neumonía moderada.

Fue aprobado para el tratamiento de emergencia de pacientes gravemente enfermos el 1 de mayo.

El uso ampliado se basó en los resultados del estudio Fase 3 SIMPLE y un ensayo NIAID en pacientes hospitalizados con una variedad de gravedad de la enfermedad.

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