Por... Jon C. Ogg
Cuando se trata de enfermedades potencialmente mortales, el mesotelioma se ubicaría cerca de los primeros lugares de la lista. Este es un asesino durmiente, ya que los síntomas del mesotelioma pueden no aparecer hasta 20 a 50 años después de la exposición al asbesto y después de que los tumores hayan comenzado a diseminarse. El mesotelioma se presenta con una esperanza de vida promedio de solo 12 a 22 meses.
No existe cura para el mesotelioma, y el asbesto ha sido prohibido en casi todos los casos en los tiempos modernos. Sin embargo, algunas empresas buscan mejores formas de tratar la enfermedad. Atara Biotherapeutics Inc. (NASDAQ: ATRA) anunció el 8 de septiembre que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aceptó su Solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación para que la compañía comience su estudio clínico de Fase 1 de ATA2271.
Si bien todavía faltan meses o años para el éxito final, esta es la terapia CAR T de Atara dirigida a la mesotelina en una colaboración con el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering como un tratamiento potencial del mesotelioma avanzado.
Según la compañía, ATA2271 ha mostrado evidencia de seguridad preclínica, así como características funcionales mejoradas y eficacia antitumoral mejorada. El lanzamiento de Atara también señaló que esta es la primera terapia CAR T que aprovecha la combinación de la inhibición del punto de control PD1DNR y las tecnologías de señalización 1XX CAR para ingresar a la clínica.
No hay garantías de que las observaciones in vivo den un resultado positivo en ensayos reales en humanos. Las terapias con células T con CAR han sido aprobadas previamente para ciertas neoplasias malignas hematológicas, pero hasta la fecha no han demostrado ser efectivas en entornos de tumores sólidos.
Atara ha sido pública desde 2014, y su capitalización de mercado antes de recibir una recepción positiva era de aproximadamente $ 1 mil millones. Las acciones de Atara estaban a $ 12,91 a partir de la semana pasada, y la subida del martes fue de $ 13,46, seguida de otra ganancia del 10% a $ 14,80 el miércoles. El precio objetivo del analista de consenso de Refinitiv fue de $ 27,44, pero eso puede estar muy sesgado porque los objetivos de precios están literalmente por todas partes.
El 6 de agosto de 2020, HC Wainwright reiteró su calificación de Compra y elevó su objetivo a $ 26 desde $ 25. Ese mismo día, Stifel mantuvo su calificación de Compra y bajó su objetivo a $ 28 desde $ 30.
Una llamada de analistas del 9 de septiembre se destaca con un precio objetivo mucho mayor que también es un máximo de la calle. El analista de Canaccord Genuity, John Newman, tiene una calificación de Compra en la acción y dice que la noticia ayuda a validar su precio objetivo de $ 70. Incluso en la biotecnología especulativa, es inusual ver llamadas un 400% más altas.
El precio objetivo más alto de la calle se basa en la expectativa de Newman de que la FDA apruebe tab-cel en 2021 (en fase 3 de desarrollo para pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada al virus de Epstein-Barr), con una solicitud de licencia biológica (BLA). esperado para finales de este año.
Newman señaló:
Con el inicio del ensayo de fase 1 ATA2271, esperamos futuras lecturas de datos, especialmente sobre seguridad y durabilidad, en comparación con la terapia CAR T de primera generación de Sloan Kettering, que utiliza un dominio coestimulador CD28 y no utiliza el receptor negativo dominante PD-1 tecnología.
Actualmente, no existen tratamientos efectivos que puedan superar el mesotelioma, por lo que cualquier tratamiento efectivo sería bienvenido por los pacientes y probablemente también sería tratado bastante bien por los inversores.
