La FDA ha firmado un ensayo clínico de fase 2/3 en EE. UU. Que evalúa Cardiol Therapeutics( OTCQX: CRTPF ) CardioRx, una formulación extrafuerte de cannabidiol, en 422 pacientes hospitalizados con COVID-19 con antecedentes o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV).
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de CardioRx en la prevención de complicaciones CV en pacientes con COVID-19 dentro de las 24 horas posteriores al diagnóstico.
