Bajo el estado de Revisión de prioridad, la FDA acepta los (NYSE: PFE ) solicitud de comercialización del inhibidor de JAK1 abrocitinib para pacientes de al menos 12 años con dermatitis atópica (EA) de moderada a grave. La fecha de acción de la agencia será en abril de 2021.
Su solicitud de comercialización para la misma población de pacientes también ha sido aceptada por la Agencia Europea de Medicamentos. Su fecha de actuación será en el segundo semestre de 2021.
Comparte una fracción antes de la comercialización en volumen ligero.
