Eli Lilly (NYSE: LLY ) ha recibido la autorización de uso de emergencia de la FDA para bamlanivimab, un tratamiento para COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos .
Lilly dice que comenzará a enviar el tratamiento de inmediato a AmerisourceBergen (Bolsa de Nueva York: ABC ), que lo distribuirá según lo indique el programa de asignación del gobierno. El gobierno asignará 300.000 dosis a pacientes de alto riesgo sin gastos de bolsillo.
Se sigue evaluando la seguridad y la eficacia, pero en ensayos clínicos se demostró que bamlanivimab reduce las hospitalizaciones por COVID-19 y las visitas a urgencias en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad dentro de los 28 días posteriores al tratamiento en comparación con placebo.
No está autorizado para pacientes hospitalizados o que requieran oxigenoterapia.
Las acciones están comenzando a moverse, subiendo en premercado un 4,7% después de la comercialización.
