ARCA Biofarma (NASDAQ: ABIO ) saltó 5.5% en el comercio de ayer para su cierre más alto en un mes después de decir que recibió la designación Fast Track de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. por su tratamiento COVID-19 experimental AB201.
ARCA dice que planea comenzar un ensayo clínico de fase 2b de AB201 el próximo mes en 100 pacientes hospitalizados con COVID-19, y se esperan datos de primera línea del estudio para el segundo trimestre de 2021.
La compañía dice que AB201 es la única nueva entidad química de clase anticoagulante en desarrollo para COVID-19 que tiene una designación Fast Track.
Además de desarrollar AB201 como un tratamiento potencial para enfermedades causadas por virus de ARN, ARCA también está desarrollando Gencaro (hidrocloruro de bucindolol), un betabloqueante y vasodilatador suave en investigación, como un posible tratamiento farmacogenético para la fibrilación auricular en pacientes con insuficiencia cardíaca.
